#LovingLuke (2018)

El 4 de diciembre de 2006,esperábamos un bebé sano.Luke nació con un raro trastorno genético,sólo 16 casos en el mundo.Los médicos no podían decirnos cómo sería su vida,o incluso si viviría.Nos dieron la opción a los 3 días de edad de reparar su válvula aórtica,o por su diagnóstico podríamos optar por dejarlo salir de esta tierra.Tendría 2 semanas con nosotros si no tuviéramos la cirugía.sobrevivió en mi vientre,y 7 cirugías su primer año de vida.Sufrió y luchó,pero su voluntad de vivir era evidente.Hoy,Me pregunto cómo los médicos no detectaron sus 2 defectos cardíacos y deformidades en el ultrasonido durante el embarazo.¿Por qué mis análisis de sangre resultaron normales cuando me hicieron pruebas para detectar trastornos genéticos?Creo que Dios lo protegió.si hubiéramos sabido,¿Habrían sugerido que lo abortáramos?Es fácil decir que no tendría,pero me alegro de no haber tenido que tomar esa decisión.Ha sido difícil cuidar a un niño con discapacidades,pero ha sido igualmente gratificante.Él me ha traído una gran alegría y también un profundo dolor.Cada noche mientras lo arropo,Le susurro al oído "Luke Cameron vas a cambiar el mundo." Él sonríe.Él también lo cree.Tiene 10 años y 5° en el percentil de talla y peso.Tiene retrasos mentales y de desarrollo,incluyendo la falta de habla.Está vivo y ama.Qué bendición y milagro es él.La vida es preciosa y el amor cura nuestros corazones.Dios tiene un propósito y un plan para nosotros.Confia en el.